Gruodžio 16 d. Komisija paskelbė Biotechnologijų įstatymą ir Saugios širdies planą, kurie buvo priimti praėjus vos kelioms dienoms po ilgai laukto farmacijos teisės aktų atnaujinimo. Kartu jie siekia paskatinti pramonės šakas diegti naujoves ir kurti verslą Europoje, pagerinti prieigą prie vaistų ir įveikti širdies ir kraujagyslių ligų naštą.
Farmacijos pramonė plačiai įvertino biotechnologijų pasiūlymą.
Biotechnologijų įstatymas „atspindi prioritetus, kuriuos mes intensyviai propagavome, kad Europa išliktų konkurencinga gyvybės mokslų srityje pasaulyje“, – POLITICO sakė Europos farmacijos bendrovės „Sanofi“ politikos vadovė Ognjenka Manojlovic. Manojlovičius sakė, kad tai apima klinikinių tyrimų paspartinimą, intelektinės nuosavybės skatinimą ir Europos biotechnologijų ekosistemos finansavimo stiprinimą.
Farmacijos sektorius reikalavo ilgesnių monopolinių teisių farmacijos teisės aktuose. Galų gale jie buvo palikti dabartiniai aštuonerių metų standartai, o ne sumažinti dvejais metais, kaip iš pradžių siūlė Europos Komisija.
Europos visuomenės sveikatos draudikams, kurie moka už vaistus, sunku priimti sprendimus išlaikyti ir išplėsti vaistų rinkos apsaugą.
„Esame suglumę dėl Komisijos ketinimų“, – sakė Yannis Natsis, Europos socialinio draudimo platformos, Europos socialinio draudimo organizacijų tinklo, direktorius, perspėdamas, kad mokesčių mokėtojai turės apmokėti sąskaitą.
